Во исполнение поручения Президента Российской Федерации по итогам совещания с членами Правительства Российской Федерации от 04 февраля 2015 года в Российской Федерации реализуется комплекс мероприятий по разработке и поэтапному внедрению автоматизированной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя.

Разрабатываемая система призвана защитить население от нелегальных лекарственных средств, предоставить гражданам и организациям возможность оперативной проверки их легальности, противодействие незаконному производству, ввозу, обороту лекарственных препаратов на территории Российской Федерации, противодействие недобросовестной конкуренции в сфере оборота лекарственных препаратов, стандартизация и унификация процедур учета поставок и распределения лекарственных препаратов, в том числе закупаемых для государственных нужд.  

Учитывая масштабность проекта и ограниченные сроки его реализации (согласно постановлению Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 года № 62-ФЗ « О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» определен срок до 31.12.2019 года) все субъекты обращения лекарственных средств должны приступить к подключению к ФГИС МДЛП в 2018 году, приобрести необходимое оборудование (сканеры, программное обеспечение) или адаптировать имеющееся программное обеспечение, начать работу в системе в 2019 году. Все этапы к работе в системе ФГИС МДЛП должны быть пройдены своевременно.

После даты 01.01.2020 года реализация аптечными, фармацевтическими и медицинскими организациями лекарственных препаратов вне ФГИС МДЛП станет невозможна.

Информация для успешной регистрации в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения размещена на сайте : https://честныйзнак.рф/